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pcr技术高中生物_pcr技术2017高考

tamoadmin 2024-08-03 人已围观

简介1.二级医院PCR实验室建设标准是什么?2.定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?3.兽用诊断市场,IVD 企业的下一个「风口」?4.qPCR检测,你需要知道这些5.316D5 工作11年我都做了些什么 体外诊断市场算是迎来了其发展黄金期 作者 | 寿司英雄 来源 | 格隆汇新股 数据支持 | 勾股大数据 近日,上交所披露,根据科

1.二级医院PCR实验室建设标准是什么?

2.定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?

3.兽用诊断市场,IVD 企业的下一个「风口」?

4.qPCR检测,你需要知道这些

5.316D5 工作11年我都做了些什么

pcr技术高中生物_pcr技术2017高考

体外诊断市场算是迎来了其发展黄金期

作者 | 寿司英雄

来源 | 格隆汇新股

数据支持 | 勾股大数据

近日,上交所披露,根据科创板上市委2020年第35次审议会议公告,广州安必平医药 科技 股份有限公司(以下简称“安必平”)将首发6月3日上会。

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冲刺IPO的“老油条”?

事实上,在本次申报登陆科创板之前,安必平早就想要冲刺IPO,那时它瞄准的是创业板。

2011年,分子诊断试剂行业先行军——达安基因出资774.06万元购入了安必平39.90%的股份,随后在多次股权交易之后, 安必平在2015年2月向深交所递交了创业板招股说明书。

但好景不长,2016年11月,由于其超过三个月未更新财务数据而自动退出IPO申报, 而原因如下:

“发行人生产并经经销商往终端医院销售了一批未经注册但明确为科研用途的体外诊断试剂,相关经销商和医院因此受到药监局的处罚,相关机构尚未明确认定发行人在此事项中应承担的责任。”——官方公告

而显然没有受到创业板的垂青之后,安必平没有气馁, 它开始通过借壳上市这一决策想要走出一条捷径, 于是金宇车城便像一场“及时雨”来得非常及时。2016年12月,金宇车城发出公告,拟购买安必平合计100%的股权,交易作价初步确定为13.2亿元。

然而 这一次的“捷径”似乎也没有奏效,其借壳上市的结果还是不了了之。

事不过三,随着科创板的设立之后,基于该板块对服务 科技 创新企业的包容性,从事于体外诊断的安必平也无法继续沉默, 在2019年底首次闯关科创板, 虽说结果还未揭晓,但好在这一次的上市之路比往常走得远一些。

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体内诊断是块好蛋糕?

首先,安必平 从事于体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售, 公司建立了细胞学诊断、分子诊断和免疫诊断三大技术平台,主要应用于肿瘤的病理诊断。主要通过自主研发创新,掌握沉降式液基细胞学技术、反向点杂交PCR制备技术、实时荧光PCR制备技术、FISH探针合成及标记技术、IHC病理诊断抗体筛选及质控技术和相关配套仪器制造技术等多项核心技术,并依此建立了相应系列产品线。

“公司的主要产品包括:细胞学诊断领域的LBP系列,主要应用于病理科;分子诊断领域的PCR系列,应用于HPV检测,可与LBP系列联合应用于宫颈癌筛查。”——招股书

通过其招股书可以看出,本次安必平拟公开发行不超过2334万股, 拟募集资金3.74亿元,投资于研发生产基地建设项目和营销服务网络升级建设项目。

募资资金使用概况

来源于:公司招股书

事实上,安必平的眼光不错,其所选的竞争赛道——体外诊断行业被誉为“医生的眼睛”,

近年来,随着人们 健康 意识的不断提高,行业不断得到稳步发展,尤其是在疫情时期,其在现代检验医学的重要性便更为凸显。

全球体外诊断行业市场规模及增速

来源于:华夏基石

根据相关数据显示,2019年全球体外诊断市场规模为714亿美元,预计2020年市场规模或将达到747亿美元。其中, 2010年我国体外诊断市场规模为4.8亿美元,预计到2020年我国体外诊断的市场规模将达到14.3亿美元。

纵观市场格局,目前雅培、罗氏、西门子和碧迪等跨国公司占据市场较大的份额,而由于起步较晚,技术壁垒还未完全突破, 我国体外诊断市场处于快速成长期,用户集中在二级医院和基层医院的中低端市场,并逐步向医院渗透,可以说市场集中度较为分散,竞争虽激烈,但市场空间还未饱和。

而目前来说,与安必平行业、业务、产品较为接近的可比公司包括凯普生物、艾德生物、之江生物、透景生命、泰普生物、迈新生物、硕世生物、广州鸿琪等,但对于本文的安必平来说,其作为一家聚焦于体外诊断的企业够不够格还是存有一定的疑问,毕竟 其经营过程中埋藏的风险点不容忽视。

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风险点接二连三?

实际上,通过其招股书可以发现,安必平的经营风险还是较为突出的。

1.业绩波动明显

首先,来看其基本面,其营收和净利的波动还是较为明显,且增长有所放缓。

近三年公司业绩基本面概况

来源于:公司招股书

在2017年、2018年以及2019年期间(以下简称“报告期”),公司营业收入分别为2.60亿元、3.06亿元以及3.55亿元。净利润分别为0.50亿元、0.62亿元以及0.73亿元。

近三年业绩基本面变动情况

来源于:公司招股书

其中,报告期内,公司自产产品营收占比为86.80%、89.33%和91.2%,其中占比超过30%的两大业务为LBP系列、PCR系列,为公司收入利润的主要来源。而 自产产品占比过高在一定程度上存有过度单一的风险,毕竟一旦自产自销出现问题,这无疑会对安必平的经营带来一定的破坏。

近三年主营业务占比情况

来源于:公司招股书

2.应收账款的攀升

此外,随着公司业务规模的扩容,其应收账款也出现攀升之势。报告期内,公司应收账款余额分别为1.48亿元、1.64亿元、1.69亿元, 占据报告期各期营业收入的比例较高,不仅可以看出公司对下游的议价话语权并不强,且这或为其资金周转带来未知的威胁,毕竟一旦坏账金额风险增加,或对公司未来业绩和生产经营造成不利影响。

近三年应收账款情况

来源于:公司招股书

其中,还需要说明的是,报告期内, 安必平的前五大主要客户购合集总额一直徘徊在营业额的10%左右,甚至在2019年低于10%,仅仅占据8.78%,可以看出该公司客户分散,应收账款的收回之路较为复杂。

2019年公司前五大客户情况

来源于:公司招股书

而针对上述这一痛点,公司称旗下产品主要销售给国内公立医院,其验收付款周期相对较长,进而对公司的资金占用较长。

3.以直销为核心的销售费用过高

除此之外,安必平的销售费用过高这一痛点也不容忽视。

近三年费用金额概况

来源于:公司招股书

在报告期内,公司销售费用率分别为47.16%、46.30%以及45.58%, 整体高于同行业可比上市公司的平均水平。

近三年公司销售费用率情况

来源于:公司招股书

对此,公司称,这一痛点主要是基于公司的销售模式和产品结构所致,安必平主要实行“直销与经销相结合、直销为主、经销为辅”的销售模式,其中,在报告期内, 直销收入(含配送经销商收入)比例达到70%左右,而同行业上市公司的平均直销比例仅占50%左右。

近三年公司销售模式占比

来源于:公司招股书

虽然在报告期内,可以看出安必平的直销占比有所减少,而经销模式开始有所扩大, 但整体来说,直销模式仍占大头,或存有销售费用再次升高的风险,而在一定程度上也降低了公司的研发费用比例;且随着后期经销商销售的扩容,一旦产品服务出现差错,也或将为公司带来一定的品牌危机。

4.研发能力的“短板”

最为重要的是,既然入局了体外诊断领域,那么 研发能力在很大程度上是促进公司成长的关键性要素, 而在这一方面, 相对于同行业来说,相对于自身高的销售费用,安必平的研发水平或显现出了一定的短板。

近三年公司研发费用占比

来源于:公司招股书

根据招股书显示,在报告期内,公司的研发费用分别为1530.49万元、1558.65万元以及2185.89万元, 占当期营业收入的比例(研发费用率)分别为5.88%、5.09%以及6.15%,可以看出占据的比例过低。

同时,目前公司现有486人, 研发人员仅占公司员工总数的近19%,远远低于销售人员的比例(41.98%)。

近三年公司研发人员占比情况

来源于:公司招股书

此外, 相对于同行业可比上市公司,安必平的研发费用率明显较低,存在较为显著的差异。 而对此,公司称,由于公司的产品类别和技术成熟度不同、与同行业可比上市公司所处发展阶段不同且公司的直销收入占比高等因素所致。

近三年公司研发费用率情况

来源于:公司招股书

要知道体外诊断产业链一般由诊断试剂和仪器制造商、经销商、代理以及使用仪器或试剂的用户(包括医院、第三方医学实验室、血站、体检中心等)构成。而 整体而言,掌握创新命脉的上游产业获利回报占优(毛利率在60-70%),而入局其中的安必平虽然单就财报来看,其主营业务毛利率较为稳定,但一旦结合其较为薄弱的创新研发能力,一切就值得深思了,毕竟在销售方面用尽气力或许会“本末倒置”,进而吞噬掉其创新生机。

近三年主营业务情况

来源于:公司招股书

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结 语

就目前来说,在天时地利人和的助推之下, 体外诊断市场算是迎来了其发展黄金期,颇具蓝海潜质。

而基于我国目前市场竞争虽激烈,但产品同质化严重,市场集中度低,势必需要一次大洗牌来进行优胜劣汰,而在这其中, 只有具有规模化优势且高度创新能力的企业才能笑到最后。 而看本文的安必平,虽然其多年来冲刺IPO的决心强烈,但目前其经营模式或受上述的风险点而有所承压,想要加强且稳固其差异化优势还需要一定的时间。

二级医院PCR实验室建设标准是什么?

今日科创板我们一起梳理一下富信 科技 ,公司是国内外少数全产业链半导体热电技术解决方案及应用产品提供商之一,主营业务为半导体热电器件及以其为核心的热电系统、热电整机应用产品的研发、设计、制造与销售业务。

半导体热电技术解决方案能够广泛应用于消费电子、通信、医疗实验、 汽车 、工业、航天国防、油气矿等众多领域。 其中,公司在消费电子领域应用市场已经深耕十余年,依靠研发优势、技术优势和全产业链的业务布局。公司以热电整机应用为技术解决方案载体,成功将半导体热电制冷技术与啤酒机、恒温床垫、冻奶机、冰淇淋机等众多创新性使用场景相结合,实现了半导体热电技术在消费领域的大规模产业化应用,满足了人们改善生活品质的个性化需求和对美好生活的向往。此外,公司依托多年来积累的研发经验和技术沉淀,积极拓展了半导体热电技术在通信、 汽车 等领域的终端应用市场。

尤其是在通信领域,针对目前高性能微型热电器件市场整体上仍由国际厂商或其在国内设立的子公司所主导的现状,公司抓住 2019 年 5G 网络建设的兴起带来的高性能微型热电器件市场需求机遇,在半导体热电器件的热电性能、可靠性方面实现技术突破,成功研制了用于 5G 网络中光模块温控的高性能微型热电制冷器件,并已向客户小批量供货

半导体热电技术主要包括半导体热电制冷技术和温差发电技术两个应用方向,分别利用了半导体材料的佩尔捷效应(Peltier effect)和泽贝克效应(Seebeckeffect)实现了电能和热能之间的相互转换,是一种环保型制冷技术和绿色能源技术

根据 MarketsandMarkets 的报告数据,2017 年至 2019 年,半导体温差发电系统市场规模分别为 3.99 亿美元、4.26 亿美元、4.60 亿美元,预计 2025 年将达到 7.41 亿美元。

根据 MarketsandMarkets 的报告数据,2016 年至 2018 年,半导体热电器件在消费电子产品应用领域的对外销售市场规模分别为 1.05 亿美元、1.18 亿美元、1.31 亿美元,预计 2024 年将达到 2.31 亿美元。2017 至 2020 年 1-6 月,公司应用于消费电子领域的半导体热电器件产品销售收入分别为 4,981.23 万元、5,615.21 万元、5,560.24 万元,2,882.56 万元,仍存在较大的存量及增量市场空间。

根据 MarketsandMarkets 的报告数据,2016年至 2018 年,半导体热电器件在通信应用领域的对外销售市场规模分别为 1.02亿美元、1.11 亿美元、1.20 亿美元,预计 2024 年将达到 1.74 亿美元。

除了消费电子和通信领域,半导体热电制冷技术在其他领域也有着广泛应用。在医疗领域,主要用于冷敷设备、便携式胰岛素盒、移动药箱,以及 PCR 测试仪等实验室中各种仪器仪表、检测设备的温度控制;在 汽车 领域,主要用于车载冰箱、车载恒温杯架、 汽车 调温座椅,以及人机交互设备、动力电池、传感器等设备的热管理;在工业领域,可用于对冷源展示仪、烟气冷却、CCD 图像传感器、激光二极管、露点测定仪等产品的精准控温;在航天国防领域,可用于探测器和传感器的温度控制、激光系统冷却、飞行服温度调节、设备外壳冷却等。

按照细分应用领域不同,半导体热电器件及热电系统市场呈现出不同的竞争格局。根据 MarketsandMarkets 和 Transparency 的市场调研报告,以及行业内主要企业官方网站的相关业务介绍, 目前应用于通信、 汽车 、航空国防等领域的高性能半导体热电器件及热电系统市场,主要掌握在日本 Ferrotec、KELK Ltd.,俄罗斯 RMT,美国 Phononic、Gentherm 等外资企业或其在国内设立的子公司手中 ,这些企业技术实力雄厚,在相关领域具有先发优势和丰富的行业经验。而国内大部分企业由于起步较晚,还处于技术提升阶段,技术水平与国际先进水平相比尚有一定差距。

目前,热电整机应用产品市场主要参与者为我国内资企业及国外品牌厂商在国内设立的生产企业。其中,在外销市场,我国内资企业主要通过 ODM 模式为国外品牌厂商代工生产,而在内销市场则主要用 ODM 和自主品牌经营相结合的模式。

由于热电整机应用市场发展时间较短,尚处于成长阶段,各类新型技术解决方案亦层出不穷,行业内尚未形成具有垄断效应或具有显著品牌优势的企业。 未来,随着热电整机应用产品功能需求的日渐提升,以及欧美发达国家对热电整机应用产品的能效、环保标准要求越来越高,具有较强研发能力的热电整机应用制造企业将在市场竞争中取得优势,市场集中度将逐渐提升。

从下游应用市场的认可度看,在消费电子领域,公司与国内外知名电器品牌SEB、伊莱克斯、美的,日本 时尚 家居品牌 Bruno、知名咖啡机品牌优瑞(Jura)建立了良好的合作关系;在通信领域,公司最新开发的高性能微型热电制冷器件产品已于 2020 年向客户小批量供货。

从市场占有率看,根据智研咨询的统计数据,2019 年中国出口的半导体制冷式家用型冷藏箱金额为 22,871.60 万美元,约合人民币 160,101.20 万元,2019年公司出口的热电整机应用产品中半导体制冷式家用型冷藏箱(包括啤酒机、恒温酒柜、电子冰箱、冻奶机)产品金额为 31,657.03 万元,约占当年该类产品中国出口总额的 19.77%

公司热电整机应用、热电系统业务在 A 股上市公司和新三板挂牌公司中无可比公司,热电器件业务与新三板挂牌公司富连京(872240.OC)具有一定的可比性。

一、国内知名的半导体热电器件生产企业

富信 科技 前身佛山市顺德区富信制冷设备有限公司成立于2003年,公司主营单级热电制冷器件、冰胆、酒柜冰箱系统、以及恒温酒柜、电子冰箱等产品;2006公司正式更名为广东富信电子 科技 有限公司;2009年公司微型热电器件、多级热电制冷器件问世;2011年公司成功研发温差发热器件、通讯基站电池柜系统;2013年公司完成股份制改造,正式更名为“广东富信 科技 股份有限公司”;2014年公司的啤酒机系统(2L)、床垫系统、恒温床垫、380L大容积酒柜、啤酒机(2L)上市;2015年冰淇淋机系统、冰淇淋机产品试产成功并量化生产;2016年高性能温差发电器件等新产品上市;2017年公司热电制冷技术研发成果显著,成功研制冷热循环器件、大功率热电制冷器件,同时、热管静音系统、烟气冷却系统问世,新型冻奶机及静音冰箱上市;2018年除湿机系统完成小批量试制;2019年高性能单极热电制冷器件、冷源展示仪系统、植物培养箱系统以及节能酒柜等产品量产;2020年公司生产的高端半导体热电制冷器件可靠性达到GR-468-CORE和 MIL-STD-883两项国际先进测试标准的要求,除湿机、节能冰箱的研制进一步丰富公司主营产品;2021年科创板上市。

二、业务分析

2017-2020年,营业收入由5.12亿元增长至6.24亿元,复合增长率6.82%,20年实现营收同比下降0.32%;归母净利润由0.30亿元增长至0.74亿元,复合增长率35.11%,20年实现归母净利润同比增长2.78%;扣非归母净利润由0.31亿元增长至0.67亿元,复合增长率29.29%,20年实现扣非归母净利润同比下降6.94%;经营活动现金流分别为0.43亿元、0.09亿元、1.30亿元、0.65亿元,20年实现经营活动现金流同比下降50.00%。

分产品来看,2020年半导体热电器件实现营收0.79亿元,占比12.62%;半导体热电系统实现营收1.44亿元,占比23.06%;覆铜板实现营收0.28亿元,占比4.42%;热电整机应用实现营收3.54亿元,占比56.79%;陶瓷基板实现营收0.00亿元,占比0.03%;整机散、配件实现营收0.19亿元,占比3.08%。

2019年公司前五大客户实现营收2.67亿元,占比42.59%,其中第一大客户实现营收1.45亿元,占比23.17%。

三、核心指标

2017-2020年,毛利率由23.11%提高至28.43%;期间费用率18年下降至8.70%,随后逐年上涨至10.15%,其中销售费用率由5.73%下降至4.22%,管理费用率由4.42%上涨至18年高点5.12%,20年下降至4.57%,财务费用率18年下降至低点-0.89%,随后逐年下降上涨至1.36%;利润率由5.88%提高至12.06%,加权ROE由15.39%提高至19年高点25.74%,20年下降至23.10%。

四、杜邦分析

净资产收益率=利润率*资产周转率*权益乘数

由图和数据可知,18年净资产收益率的提高是由于利润率和资产周转率的提高,19年净资产收益率的提高是由于利润率的提高,20年净资产收益率的下降是由于权益乘数和资产周转率的下降。

五、研发支出

2017-2020H1公司研发费用分别为 1,845.59 万元、2,281.50 万元、2,687.50 万元和 985.75 万元,占别为3.61%、3.79%、4.29%、3.96%。

看点:

半导体热电制冷技术凭借其不可替代的灵活性、多样性、可靠性等优势和特点,成为支撑诸多现代产业的关键技术,能够广泛应用于消费电子、通信、医疗实验、 汽车 、工业、航天国防、油气矿等领域,随着热电技术的进步和推广,其下游应用不断成熟,新产品不断涌现,市场需求呈现出逐年增长的态势。消费电子领域是公司目前产品的主要实际应用方向,通信领域是公司未来的重点拓展方向。

定量PCR里面FAM、ROX、HEX、CY5检测通道的发射光和接受光谱是多少?

1 科研建筑设计标准(JGJ91-2019)-喜格实验室工程

2 病原微生物实验室生物安全通用准则(WS 233-2017)-喜格实验室工程

3 医学生物安全二级实验室建筑技术标准TCECS 662-2020

4 医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则(卫办医政发2010194号)

5 实验室生物安全手册(WHO第三版)

6 基因扩增领域检测实验室认可指南(CNAS-GL029:2018)

兽用诊断市场,IVD 企业的下一个「风口」?

如图所示:

普通的PCR大多数是定性实验,而实时荧光定量PCR则定量和定性都可以做。应用领域也不一样,普通PCR一般应用于基因组克隆、DNA测序、RNA反转录等,而实时荧光定量PCR一般应用于mRNA表达量分析、绝对定量、蛋白表达、SNP分析、阴阳性解析等领域。

调度电力系统的电力和进行电力系统规划。电力系统的负荷涉及广大地区的各类用户,每个用户的用电情况很不相同,且事先无法确知在什么时间、什么地点、增加哪一类负荷。因此,电力系统的负荷变化带有随机性。

扩展资料:

实时荧光定量PCR是利用荧光信号的变化,实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化,通过循环阈值和标准曲线的分析对标本中起始模板拷贝数进行定量分析。

在实时荧光定量PCR进程中,每次循环进行一次荧光信号的收集,以荧光强度为纵轴,循环次数为横轴,所得到的曲线称为PCR扩增曲线。

在前面十多次循环中,虽然目标产物呈指数增加,但其引发的荧光总强度未达到仪器的检测限,所以仪器检测到的荧光强度无变化,该时间段荧光强度的平均值称为基线。当荧光信号达到一定强度后,荧光强度的増加才能够如实地被检测仪器检测到。

百度百科-定量PCR

qPCR检测,你需要知道这些

兽用诊断市场火爆起因

起因1: 2020 年 10 月 13 日,国家农业农村部发布第 342 号公告,修订了 《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》 ,对兽用诊断市场进行了松绑。文件提到「体外诊断兽医诊断制品的临床试验无需审批,有关临床试验单位不需报告和接受兽药GCP监督检查」,大大的放松了兽用诊断制品的临床注册门槛,同时对于创新性兽用诊断和改善型兽用诊断产品有了更大的政策倾斜。

起因2: 瞪羚社发布了一篇有关「迈瑞医疗第四条腿」的相关报道,引起业内的广泛关注,报道中提到,2020 年 10 月 23 日,迈瑞医疗成立全资子公司——深圳迈瑞动物医疗科技,注册资本为 2 亿元,经营范围包括兽用医疗器械、耗材及生物制品的研发、销售和技术服务。许可经营项目包括兽用医疗器械,耗材及生物制品的生产,正式宣告入局该领域。算上迈瑞医疗主营的生命信息与支持类、体外诊断类及医学影像类业务,兽用市场被形象的比作了「第4条腿」。

除此以外,2020 年 10 月 16 日, 万孚生物 全资子公司广州万德康科技有限公司与北京拉索生物科技有限公司达成战略合作;共同推进 POCT 与基因检测在宠物诊断中的应用。

2020 年 11 月 11 日, 深圳市锦瑞生物 科技有限公司发布兽用品牌「Genvet」及全新系列专业宠物诊断设备等,纷纷入局该市场,巨头的不断加入,让业内的其他IVD企业也产生了「焦虑感」。

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兽用诊断市场说的是什么?

如果单独来看兽用医疗器械市场,我们可以把这个市场按照人用医疗器械市场大致划分为: 医学成像、兽用诊断、兽用耗材、监护、医疗信息化 等五大细分领域,目前主赛道为医学成像和兽用诊断两大领域。

兽用医学成像市场 : 这个市场以医学影像系统产品为主,也是迈瑞切入的主力市场之一,据相关报道,迈瑞在10 月成立专门子公司前,迈瑞在兽用器械领域已有所突破,已发布新一代兽用四分类血液细胞分析仪 BC-30Vet、超过4款兽用监护产品、超过 10 款兽用超声产品等。该市场主要以设备为主,比如核磁共振(MRI)、电子计算机断层扫描(CT)、动物专用血液透析仪、内窥镜、超声乳化仪、手术显微镜及示教系统、数字化直接成像系统(DR)、彩色超声诊断仪、呼吸机等设备。

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兽用诊断市场: 兽用诊断市场分为兽用诊断设备和兽用诊断试剂,诊断设备有生化仪、血细胞分析仪、免疫分析仪、尿液分析仪、荧光定量PCR仪等设备。诊断试剂是动物疫病防控和兽医科技发展的核心元素之一。大致分为:禽病诊断试剂盒,猪病诊断试剂盒,牛羊病诊断试剂盒,病原学诊断试剂盒,霉菌毒素试剂盒。另外,常用的还有兽用检测试纸条等。

兽用诊断有哪些细分市场?

按照属性不同,兽用诊断市场可分为 畜牧业诊断市场、宠物诊断市场和其他兽用市场 等,其中畜牧业诊断市场和宠物诊断市场是主流检测市场。

兽用诊断试剂领域呈现出欧美实力不俗、韩国异军突起、中国尚在追赶的格局。发达国家的专业化诊断试剂公司不断涌现,如美国 IDEXX 公司、法国 LSI 公司、韩国 Anigen 公司等均已有稳定的诊断试剂产品,且占据了我国商品市场份额的很大比例。

据调研报告显示,目前国内获得批准文号在有效期内的诊断试剂产品有 35 个,由 14 家生产企业生产,其中 10 家企业获得 GMP 兽药证书。另有14个诊断试剂产品被收录在 2017 年版兽药质量标准,2个诊断试剂产品被收录在2015年兽药质量标准。

主流检测技术: 包括凝集试验用抗原及抗体、血凝试验用抗原及抗体、变态反应抗原、乳胶凝集抗原、单克隆抗体、ELISA 诊断试剂盒、胶体金诊断试剂条、荧光 PCR 及 RT-PCR 诊断试剂盒、核酸提取试剂盒等技术。

畜牧业诊断市场

这个市场的主体是养殖或畜牧业,主要以禽病诊断、猪病诊断,牛羊病诊断试剂为主,购买方为养殖户或者农业局相关单位,使用诊断试剂的主要目的是为了及时发现禽病和诊断病原感染。

市场特点: 该市场与疾控市场有些类似,多为农业局相关单位进行购或者养殖户自己购买,大客户型市场,与政策和疫情相关度较高。

市场容量: 与政策和疫情相关

主要检测靶标: 禽流感、非洲猪瘟、猪口蹄疫、狂犬、猪圆环、布鲁氏菌、猪繁殖与呼吸综合征等

主要竞争企业:

PCR类(排名不分先后): 哈尔滨维科、哈尔滨元亨、北京明日达、北京纳百、北京亿森宝、广州悦洋、哈尔滨国生、湖南国测、深圳真瑞、青岛立见、上海快灵、武汉科前、中牧实业等。

抗原抗体类(排名不分先后): 中牧实业、瑞普生物、武汉科前、哈尔滨国生、哈尔滨维科、青岛易邦、瑞普生物、山东绿都、无锡同创等。

宠物诊断市场

这个市场的主体是以猫狗为主的宠物,国内近年受益于人均 GDP 和人均可支配收入的提升,城镇人口比例、需要情感陪伴的老龄人和青年人口的增多,叠加社会风气潜移默化影响人们对养宠的观念,从长远来看,这是一个新兴的检验市场。

市场特点: 这个市场主要消费者是年轻族群,新一代的年轻人比他们的长辈更加接受养宠爱宠的生活方式,并且年轻人愿意在宠物身上花费更多的金钱,主要的消费场所在宠物医院。

市场容量: 《2018 年中国宠物行业白皮书》数据显示,我国宠物行业市场规模已经达到 1708 亿元,其中医疗部分占比约 300 亿人民币,那诊断市场占比会有多少呢?我们按照《白皮书》的数据来看,2019 年猫狗的饲养量约为 9900 万只。

设正常情况,一只宠物一年需要检测1次,每次检测的收费 100 元,其中检测试剂的占比为 30%,那宠物诊断市场的容量约为 99 亿元人民币,检测试剂市场 33 亿元人民币,如果我们再引入其他参数来精准评估这个市场,会获得一个更加精准的市场容量。当然除了诊断试剂之外,医学影像、监护设备等也是不小的市场。

据瞪羚社数据,2019 年迈瑞全球兽用收入超过?2 亿人民币,其中大部分收入源自国外,国内占比较小,迈瑞管理层的预期是 2024 年做到 2 亿美元收入。

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主要检测靶标: 犬瘟热、犬细小、犬冠状、弓形虫抗原/抗体、炎症(C反应蛋白)、炎症(降钙素原)、炎症(血清淀粉样蛋白A)等。

主要竞争企业: 光景生物、上海快灵、上海基灵、深圳真瑞、北京中科等等

兽用诊断市场机会和挑战?

1.?原生态企业规模小,效益低

原兽用诊断市场多为小型的诊断公司,以生产?ELISA 诊断试剂盒和胶体金诊断试剂条为主,整体规模都不大,产品缺乏品牌效应,多集中在畜牧业领域,与政策息息相关,整体效益不高,缺乏整合。

对于之前专注于人用?IVD 产品的企业而言,其进入壁垒较低,同时将原有产品设计经过微调之后,即可适用该市场,同时技术较为先进,在产品端可最快匹配该市场,未来推广难点或来自渠道组建和产品注册方面。

2.产业结构不合理,缺乏核心技术

兽用检验企业多单一经营该领域检测产品,其产品种类虽然丰富,但不同产品之间的灵敏度和特异性差别较大,主要盈利产品缺乏,倾向于性购,企业以不断降低产品价格为竞争力,对于核心技术的研发缺乏投入。

3.宠物市场兴起,未来可期

目前被认为是兽用诊断新兴潜力市场的便是宠物诊断市场,该市场用户消费能力强,聚集性高,对于诊断的多样性要求高,不再仅仅局限于疫病检测,对于医学影像、遗传信息、血细胞分析、监护设备、炎症检测等项目的需求巨大,同时随着信息化水平的提高,宠物智慧医疗、智慧诊断应运而生,该市场逐渐由检验市场开始走向服务市场。

316D5 工作11年我都做了些什么

生物学划分为两个时代:PCR前时代和PCR后时代,这是《纽约时报》对穆利斯先生发明PCR技术的评价。1983年,Kary B. Mullis提出了PCR技术的构想, 1985年,他们在Science发表了相关的论文。论文由Mullis的同事Randall K. Saiki领衔发表,1988年Saiki等分离纯化了Taq DNA聚合酶,并将其应用于PCR反应,使PCR变得更加简单、易行和稳定,随后PCR技术迎来了蓬勃发展的时期。PCR根据其分析精度,大致经历了以下三个阶段:(I)终点PCR:定性分析(II)定量PCR:相对定量(III)数字PCR:绝对定量

早期PCR主要用于定性分析,根据反应终点产物的有或无检测靶标序列存在与否,这种PCR可以称为终点PCR,在基因鉴定、病原核酸检测等领域具有广泛应用。

1990年,Simmonds等就通过对终点产物的梯度稀释对HCV、HIV等病原体进行了粗略的拷贝数鉴定,这可能是最早的定量PCR研究。不过需要澄清一下,这里所说的定量PCR还不是指荧光定量PCR,那时还没有将荧光物质用于PCR产物的监控。直到1992年,罗氏公司的R Higuchi等在Nature发表论文,介绍了将溴化乙锭(EB)用于PCR产物动态监控的方法,这可能是最早的荧光定量PCR技术了。1996年,ABi公司公布了基于Taqman探针的qPCR技术。19年,Wittwer等比较了(i)基于双链特异性染料SYBR Green I(ii)基于5’-核酸酶和双标探针(iii)基于Cy5的分子信标的qPCR的特点。这些研究为后来qPCR的广泛应用奠定了基础。

一般,人们习惯把qPCR分为相对定量和绝对定量,不过本质上来说,qPCR只能用于相对定量,绝对定量的实现往往需要借助“外力”。 PCR扩增是一种指数扩增,理想状态下,产物浓度与起始浓度存在如下关系:N T = N 0 ×2 n (N 0 代表起始浓度,N T 代表终点浓度,n代表循环数),对公式两边取以对数可得:log N T = logN 0 + n×log2(log代表以自然常数e为底的对数),如果我们把PCR终点的判断信号固定成一个统一的值(即qPCR中的荧光阈值),那么循环数与起始浓度的对数就成了线性关系,这就是qPCR相对定量的基本原理。不过有两个因素:(1)人的肉眼无法准确的判断PCR终点信号,于是出现了特殊的设备—荧光PCR仪;(2)不同的靶标基因的扩增效率不同,因此无法直接比较,因此催生了 ? Ct法。

真正的绝对定量PCR称为数字PCR(dPCR,1999年Kinzler等首次提出数字PCR的概念),它是在终点PCR和极限稀释的基础上通过泊松分布计算得出拷贝数的绝对定量方法。在Simmonds等的研究中,他们通过将DNA分子稀释到单拷贝,然后根据PCR的终点信号和泊松分布规律,计算了靶标基因的分子数目,不过他们没有进一步发展该技术,很长一段时间内该技术都是以分子计数的特点应用的。dPCR一方面因受到qPCR的长期压制,另一方面受到检测仪器的限制,直到2006年以后才逐渐显示出技术复苏的景象。

1993年,Zachar等在《核酸研究》上介绍了利用PCR对靶标基因进行相对定量的数学原理;2001年,Livak KJ等介绍了2 - ? Ct 法的推导过程,局限性及应用。

当然这些原理很简单,即使不看论文也很容易理解。因为PCR的指数扩增,当我们把终点的判断标准固定时,起始模板量高的样本最先到达,起始模板量低的样本消耗更多的循环数,并且每相差一个循环,代表起始浓度相差2倍,即N1/N2 = 2 -(Ct1-Ct2) 。检测不同样本时, ? Ct可能受样本量差异的影响,因此引入了内参基因的校正。内参基因,也叫管家基因或者看家基因,一般认为他们在生物体不同时空组织中保持恒定表达,那么两个样本内参基因的 ? Ct就代表了样本量的差异,靶标基因的 ? Ct – 内参基因的 ? Ct即为靶标基因的真实表达量差异,这就是2 - ? Ct 法。

但是有几个问题需要注意:(1)PCR并非全程都是指数增长期,比较必须在对数扩增期进行(2)一般默认对数增长期扩增效率是100%,这并不严谨,尤其是一些扩增困难的模板,效率可能与100%差异很大,纵向分析某基因的表达量(如基因A在不同生产阶段/不同组织的表达量)时,仍使用2 - ? Ct 可能并不太准确(3)不同靶标基因的扩增效率是不同的,因此横向比较不同靶标基因时,可能造成较大的误差。

鉴于此,我们在设计引物时,应该尽可能使靶标的长度、GC%、Tm保持接近,从而保证相近的扩增效率。 PrimerBank 和 qPrimerDB 分别是国外和国内比较优秀的qPCR引物检索网站,收录了大量物种的qPCR引物数据,具有一定参考价值。此外,Pfaffl等(2001),Rao(2013)等对2 - ? Ct 法进行了一些校正,用的方法主要就是通过对同一模板梯度稀释进行扩增效率校正,具有一定参考意义。

qPCR绝对定量有两种方法:(1)先获得一个拷贝数已知的参照基因,再获得靶标基因与该参照的比值,然后根据已知值获得检测样本的确切数目,从这个角度看绝对定量就是借助了“拷贝数已知”这一外力的相对定量。1990年,Gilliland等就描述了这一原理。(2)Simmonds等报道的方法,将DNA模板做极限稀释,一直到PCR体系中仅含有一个模板分子,此时只需要乘以稀释倍数就可以得到样本中靶标基因的拷贝数。这一方法是dPCR的技术原型,在实际操作中很有困难,首先需要很多稀释梯度,其次普通的10-20uL体系中仅含有一个模板分子经常很难扩增成功。

绝对定量最广泛的应用是分子计数,如RNA分子数的精确测定,DNA基因组上的基因拷贝数鉴定等。Southern杂交法是外源基因拷贝数鉴定使用最广泛的方法,但随着qPCR技术的不断发展,基于qPCR绝对定量的拷贝数鉴定的报道逐渐增多,并且大量研究表明qPCR方法与Southern杂交得到的结果基本一致甚至更加精确。Song等(2002)利用qRT-PCR估计了转基因玉米愈伤组织和植物中的转基因拷贝数,该研究还使用Southern杂交重新测量了玉米愈伤组织和植物中的“精确”转基因拷贝数,结果qRT-PCR的测量结果与“精确”结果有较高相关性,因此,他们认为 qRT-PCR可以作为一种评估转基因玉米拷贝数的有效手段。

拷贝数鉴定的关键是获得一个拷贝数已知的标准品,质粒容易提取和纯化,因此常用于构建绝对定量的标准品。把携带靶标基因的重组质粒提纯到极高的纯度,精确测定其核酸浓度,根据公式:N = 6.02 × 10 23 (copy/mol) × M DNA (g) / (DNA length(bp) × 650(g/mol/bp)) 即可计算出标准品拷贝数,式中N代表分子数目,M DNA 代表质粒重量。以此标准品绘制logN与Ct的标准曲线,然后根据靶标基因的Ct值即可反推出靶标基因的精确个数。同时我们要从基因组上选择一个基因拷贝时已知的参照基因,按同样方式绘制标准曲线、进行分子计数,然后测定统一样本中把靶标基因与参照基因的分子数,带入上述公式即可得到靶标基因的实际拷贝数。一般,应该选择基因组上拷贝数较低,物种内保守性极高的基因作为参照基因。

拷贝数鉴定具有多种形式,双标准曲线并不是必需的,如果能够确认靶标基因与参照基因的扩增效率都接近100%,也可使用2 - ? Ct 法测量靶标基因的拷贝数,林维石等(2013)就通过该方法得到了与Southern杂交一致的拷贝数鉴定结果。

基因分型的方法有很多,Landegren等(1998)在报道中综述了多种用于基因分型的技术方法,其中发展到现在应用最为广泛的就是qPCR法和测序法。测序法最为准确,并且能够发现新基因型,是基因分型或SNP检测的金标准,但它比较慢,且操作比较繁琐。qPCR检测操作简单且速度极快,目前有十分广泛的应用。

qPCR法基因分型的基本原理是:3’-末端不匹配的引物无法正常扩增靶标基因。1989年,Wu等和Newton等先后报道了ASPCR法和法用于检测等位基因,这种方法容易理解,设已知SNP位点为A/T,如果3’-A引物PCR产物产生终点信号可判断为A基因型,3’-T引物产生终点信号为T基因型,两种引物均产生信号即为杂合型。1995年,Livak等报道了利用不同荧光标记的探针检测SNP的方法,这种方法中,分别针对两种基因型设计两条不同荧光标记的探针,并设置纯和基因型的对照,随着PCR扩增如果荧光信号靠近A参照代表A基因型,靠近B参照代表B基因型,如果位于A和B之间则为杂合型(如下图)。

2003年,P等报道了一种基于高分辨率溶解曲线的SNP分型方法,这种方法也是基于3’-末端不匹配的引物,A基因型设计正常长度的引物,B基因型则在引物5’端添加10-15bp的高GC序列,经过PCR扩增后,不同基因型产物的Tm就会发生变化,依赖于qPCR仪的高分辨率溶解曲线,可以快速区分基因型。

1995年以后,qPCR相关的研究论文数量呈指数式增长,成为分子生物学最热门的领域之一。近年来,随着分子诊断行业的崛起,qPCR在医疗领域发挥着越来越重要的作用。qPCR在快速发展的同时,也产生了一些问题,如判断标准不一致,检测精确度没有统一标准,RNA检测阳性较严重等。2009年,多个科研院所及医疗单位合作发布了qPCR的 MIQE指南 ,该指南规范了qPCR的常用术语,如Ct应称为Cq,RT-PCR应写作RT-qPCR等,并对分析的敏感性、特异性、精度等进行了规范性要求,此外指南还对样本处理、核酸提取、逆转录、qPCR甚至数据分析都作了详尽的规范。该指南由9部分组成,共85个参数,以确保以qPCR实验的实用性、准确性、正确性和可重复性。虽然该指南已经有些年份,但遵守这些规范能够让你的研究更易重复,也有助于审稿人和编辑快速评估你的稿件。

注:指南的内容和附表可以在这里获取: ://rdml.org/miqe.html

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从工作开始,经历了三段工作,这两天做了详细的梳理,写的东西还是有一些,希望对下一步求职有很好的帮助吧。

第一个阶段是在部委工作的成果,第二个阶段是在集团公司工作的成果,第三阶段是创业公司的成果,这些东西都是我认认真真完成的,回头一看,也许有点杂,不专,但是也说明了,我能够适应不同的环境,并快速取得一些成绩。

论文22篇,专利11个,专著5本(副主编2本),理论文章6篇,获奖摄影作品1个

论文

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专著

《常见猪病及其防治》副主编中国农业出版社2014年

《小动物B超诊断彩色图谱》 翻译 中国农业出版社 2014年

《动物疫病诊断技术:理论与应用》参编 中国农业出版社 2014年

《人与动物共患病(套装共2册)》参编中国农业出版社2013年

《实验动物疾病学》参编中国农业出版社2015年

成果

“重要动物疫病诊断检测关键技术”获得“2016—2017年度神农中华农业科技奖科研成果一等奖”。

田克恭,王传彬,王宏伟,孙明,陈西钊,遇秀玲,翟新验,曹振,金萍,宋晓晖,顾小雪,吴佳俊,周智,张倩,倪建强,韩雪,曲萍,李文合, 訾占超 ,刘玉良

政治理论文章

[if !supportLists]1.?[endif]《谈青年干部的反腐倡廉教育》获中国监察学会农业分会三等奖。

[if !supportLists]2.?[endif]《从H7N9看农业部门的舆论引导》、《从兽医公共卫生角度看食品安全管理问题》获农业部中青年干部论坛三等奖论文。

[if !supportLists]3.?[endif]《农民日报》发表理论文章《公开是恐慌解药》(20131228第3版)。

[if !supportLists]4.?[endif]《雷锋精神对青年干部的职场启示》主题报告被紫光阁、人民网强国论坛报道。

[if !supportLists]5.?[endif]《打针》2016年全国兽医四个一行动征文三等奖

摄影作品

2020年全国农民小康美景手机拍摄影作品展 ?《雷猪新品种》

第二阶段成果展示

编著《农特产业融合运营》

理论文集《在希望的田野上》

第一章乡村振兴我之见

一、促进乡村产业融合发展打造区域经济全新动能——金恪乡村云产业融合理论与探索

二、乡村振兴“钱”从哪里来?

三、乡村振兴“地”从哪里来?

四、乡村振兴“人”从哪里来?

五、乡村振兴“人”如何来?

第二章农村产业融合

一、乡村振兴产业咋融合?

二、区域乡村产业融合融的是什么?

三、农村产业融分为几个阶段?

四、县级应该在乡村产业融合中扮演什么样的角色?

五、农业产业融合园区将是乡村振兴的重要载体

六、农业龙头企业在产业融合中扮演什么角色?

七、品牌这么搞,你的农产品更上价!

八、我国现代农业经营体系正在形成

第三章 ? 政策杂论

一、中国土地承包关系为何要再延长30年?

二、为什么说托管服务是当前有效的生产组织形式?

三、《食品安全法实施条例》实施在即,生鲜行业准备好了吗?

四、“城市病”和“乡村病”如何治?

五、新农业的未来属于扎根土地的好匠人

六、这些农民凭什么得到国家资助?

七、我国农业补贴政策有啥发展特点?

八、为什么说中国乡村未来30年的发展机会在数字?

九、全面建成小康社会历史背景下中国农业的“三大时代”与“七大趋势”

第四章 ? 特色农产品研究

一、你们的农特产业能做多大吗?

二、乡村小产品如何做成大生意?

三、人、钱、地、科技怎么在农产品供应链中融合?

四、中国植保无人机何以在世界舞台C位出道?

五、科技引领世界,智慧走向未来

六、乡村保险玩出哪些新花样?

七、农产品营销如何“抖”起来?

八、从蔬菜上市公司看我国蔬菜行业的特点

第五章 ? 实践探索-新闻报道

一、“2018中国乡村振兴·产业兴旺高峰会议”在京举行*

二、“2019中国乡村振兴·生态宜居高峰会议”在广西百色举行*

三、精准发力助推乡村振兴,金恪集团一举斩获两项大奖*

四、金恪集团全面服务百色革命老区乡村振兴战略*

五、四大项目集中签约,金恪集团振兴东北再奏凯歌*

结 ? 语

金恪乡村云的“乡村数据芯”——赋能乡村产业兴旺*

第三阶段 黑猪产业

雷猪产业标准化系列

《万头猪场生产运营手册》

《标准化养猪》

《生猪产业政策汇编(2019-2020) 》

芯片系列

芯片第1期 新中国第一个自主培育品种——新淮猪

芯片第2期 亚美欧猪种混血宠儿——北京黑猪

芯片第3期 巴内西三元杂交新品种——山西黑猪

芯片第4期 英雄母亲苏太猪

芯片第5期 乌金般的品质——大河乌猪

上市猪企业深研系列

深研免了囹圄,失却江山,罗爱华和曾经的康达尔

深研康达尔前传|朱大户和吕梁的血色坐庄史

深研广弘控股,从全球毛毯子到广东肉碗子

深研正虹科技 | 辛苦20年,资产全还原

深研罗牛山 | 菜、房、马,最后还是猪?

深研顺鑫农业 | 首都人民的“酒肉”朋友

深研3月8日,致敬养猪界的“女神”**姐

深研“养猪”4年到行业第4,生猪行业“新希望”

猪文化系列

猪文化说猪解字-何以为“家”?

猪文化说猪解字-有猪才“豪”横

猪文化春节中的年猪文化

猪文化情人眼里出“珍猪”

猪文化张桂梅与牧豕听经

猪文化猪灯谜

猪文化大清开国“野猪皮”

猪文化猪杀昏君

猪文化最毒妇人心,吓死人的人彘

猪文化杀猪灭口,不想看到猪的时代

猪文化宋太祖立规矩宫中养猪,宋神宗遇妖道猪血救驾

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