高考生物遗传大题_高考生物遗传大题解题技巧

（额。只能先找了这些。还是网上的。我坦白。...） 问题： 1.在孟德尔的两对相对性状独立遗传实验中，F2代中稳定遗传的个体所占比例是？ 2.假如水稻高杆（D)对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病(r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为？ 3.已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，表现正常的该夫妇生育出黑尿症患者的概率是？ 4.高秆抗锈病水稻（DDTT)和矮秆不抗锈病水稻（ddtt)杂交，F1自交后共获得3200棵子二代，则子二代中符合生产要求的水稻有多少棵？ 5.一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是？ 6.正常情况下，某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有（答案：两个X染色体，两个色盲基因） 7.一个DNA分子中，G和C之和占全部碱基数的46%，又知在该DNA分子中的一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，则该DNA分子的另一条链中，A和C分别占碱基数的多少？ 8.某基因中含有1200个碱基对，则由它控制合成的含有两条肽链的蛋白质分子中最多含有肽键多少个？ 9.大麦的一个染色体组有7条染色体，四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数是多少条？ 答案： 1.1/4 由于性状独立遗传，我们可以分两种性状分别考虑，先利用分离定律再进行自由组合。一对性状的F2分离比为双显：杂合：双隐=1：2：1 故一对性状中纯和子的比例为1/2,那两对就是1/4. 2.ddR_ 3/16 呃，基因型就不解释了。这里进行计算。 由题意得，F1为DdRr 可运用1提到的方法分别计算。 Dd 产生 dd 的几率为 1/4 Rr 产生 RR：Rr：rr=1：2：1 那要抗倒伏就为显性，即基因型为RR Rr，比例为3/4 那根据自由组合定律 ddR_ 的比例为3/16 3.1/9 由于无法根据题目判断是常染色体还是伴X遗传，这里只能靠记忆，黑尿病是常染色体遗传病（由于题目提到丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，说明其与性别无关的可能性较大，也是题目的暗示）。 由于是常隐，那根据题目的意思双方都有兄弟姐妹是患者，那说明双方的双亲都是杂合子（这里为解释方便设控制该病的等位基因为 A a），即Aa。那双方为杂合子的概率就都为2/3(因为都是表现型正常，那只可能是AA Aa两种基因型，而AA：Aa=1：2）。而Aa Aa 后代为aa（患者）的概率为1/4.所以，生育出黑尿症患者的概率是2/3*2/3*1/4=1/9 4.200 这道题目的类型与2相似，这里简单的介绍下，方法和2是类似的。 首先，要明晰符合生产要求也就是后代不产生性状分离。那可以得到F2中我们所要求的植株基因型为ddTT，然后就能进行计算了。 那由题意求F1 为DdTt 然后分开分析得到产生 dd的概率是1/4 TT的概率是1/4，那所需性状占F2总配子数的比例就是1/16，即200棵。 5.1/8 题目中提到两种疾病，即白化和色盲，首先明晰白化是常隐，色盲是伴X隐，然后进行分析（这里设控制白化的等位基因为A a 色盲为B b），相同的，为了简便，还是分开来看。 先看白化： 既然儿子是患者，说明父母都是杂合子，基因型都为Aa，那后代与母亲（即Aa）基因型相同的概率就为1/2 再看色盲： 儿子是患者，而父亲表现型正常，说明父亲是正常的，而母亲是携带者（即XBXb），而后代基因型要与母亲相同，那必须是女孩的携带者，概率是1/4. 综上概率就是1/2*1/4=1/8. 6.这道是关于减数分裂的问题。首先，色盲基因位于X染色体上，而题目中提到是减数第二次分裂后期，那必然是没有同源染色体（减I分开），而是同一染色体的染色单体分开而已。 7.A 26% C 24% 碱基互补配对原则的运用。 既然在整个DNA分子中C+G=46%，那A+T=54% 而且每条链的C+G A+T都是46% 54% 在一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，于是对应链T和G分别占碱基数的28%和22%，而A和C分别占（54-28）26%，（46-22）24%。 8.398 题目中提到最多，那就是基因全转录。即产生的mRNA有1200碱基。而三个碱基序列对应一个氨基酸，那对于了400氨基酸。注意到题目说是两条链，那也就是说有4个氨基酸（每条链的两端）不能形成肽键，那就是398个肽键。 PS：计算肽键的简单方法，产生的氨基酸数-肽链数（链状肽链适用） 9.56 首先，四倍体大麦正常体细胞有28条染色体。而有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开，染色体数加倍，即56条染色体。

长趐红眼：长翅棕眼 ：小趐红眼：小趐棕眼=3：3：1：1

长：小=（3+3）：（1+1）=3:1，长翅是显性

红眼：棕眼=（3+1）：（3+1）=1:1,无法判断显隐性。

假设1：翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性，雄蜂棕眼为杂合体

假设2：翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性，雌蜂红眼为杂合体

假设3：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性。

假设4：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性，雌蜂为杂合体。

假设5：翅长基因在性染色体上， 眼色基因在常染色体上。 雌性长翅为杂合体。红眼对棕眼显性

假设6：翅长基因在性染色体上， 眼色基因在常染色体上。 雌性长翅为杂合体。棕眼对红眼显性

假设1,3题目已提供。剩余的就是4种.