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高考有机合成题_高考有机合成题的解题方法
tamoadmin 2024-06-10 人已围观
简介1.有机化学合成题,求解答2.有机化学 合成题这个如何合成?求解3.化学达人来。高中化学有机合成的问题。4.有机化学合成问题5.一道高中化学有机合成题6.有机化学合成题 急 全答上100分拿去第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。第二题,先硝化,条件高一点,得到TNT,然后盐酸
1.有机化学合成题,求解答
2.有机化学 合成题这个如何合成?求解
3.化学达人来。高中化学有机合成的问题。
4.有机化学合成问题
5.一道高中化学有机合成题
6.有机化学合成题 急 全答上100分拿去
第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。
第二题,先硝化,条件高一点,得到TNT,然后盐酸铁粉还原,得到甲基苯三胺,然后溴代,最后以酸性亚硝酸钠作用,加热脱去氨基,即得产物。
有机化学合成题,求解答
1、1)苯与丁二酸酐发生傅氏酰基化,2)然后还原,3)酯化
2、1)丙酮酸性条件下溴代,
2)与乙二醇生成缩酮 3)环己酮与四氢吡咯形成烯胺,然后亲核取代, 4)水解后,在酸性条件下发生羟醛缩合,加热脱水得到3、? 1)用溴乙酸在碱性条件与KCN生成氰乙酸盐,然后在酸性条件下醇解得丙二酸二乙酯
2)1,3-丁二烯与丙烯醛发生DA反应 3)然后用NaBH4还原,并溴代 4)与丙二酸二乙酯发生亲核取代 5)水解,脱羧有机化学 合成题这个如何合成?求解
具体答案间下图,该题综合考察碳负离子缩合章节,主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。需要仔细复习,仔细理解,学会合理利用有机合成切断法,把握关键官能团特点(1,3-二羰基化合物、1,5-二羰基化合物、α,β-不饱和醛酮等)
完整过程、分析思路
化学达人来。高中化学有机合成的问题。
1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸
2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,
CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸
有机化学合成问题
你好,要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。
1,把双键氧化断,在金属的催化下,先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O(有醛基了)。
2,在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl,再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。
3,把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。
4,将甲醛和醋酸放入试管里加入少量的浓硫酸,加热酯化反应便可以得到了CH3COOCH2— CH3COOCH2。
第二个题
1,加成HBr或则HCl得到CH3CH2Cl,用NaOH水解得到CH3CH2OH,加氧氧化可以得到CH3COOH,再把CH3COOH氧化,氧化掉H2O,就出现了CH2=CO,再加Cl2或则Br2,就有了CH2Br—CBr=O,现在再水解得CH2OHCOOH,现在只需要酯化反应就出现了COOCH2—COOCH2。
如果不清楚,请追加。
一道高中化学有机合成题
1、用丙二酸乙酯为原料,先用(乙醇钠/CH3Br)上个甲基,然后(乙醇钠/1-溴十一烷),再(H+/H2O)水解,最后脱羧
2、用乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠+1-溴-2-丙烯,然后在H+/H2O中水解,脱羧
3、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠最为碱,另一原料为1-溴-2-环戊烯,然后同”1“
4、乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠为碱,溴代苯甲烷(取代甲基上的氢),然后酮式水解(先NaOH/H2O,在H+)
5、乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠/环氧乙烷,然后在H+条件下水解、脱羧
6、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠/1,2-二溴乙烷,然后在水解,脱羧
供参考
有机化学合成题 急 全答上100分拿去
由G→M和题给信息①可以知道G是邻苯二甲酸
再根据E→F→G的反应条件,显而易见E是邻苯二甲醇,F是邻苯二甲醛
由A→C→E,可知C为卤代烃经过取代反应得到E,可推测C的结构,也可推测A为邻二甲苯
根据B、D—-2H2O→F、G可知应该是A被多个氯原子取代后,在氢氧化钠水溶液中由于得到多个羟基而脱水得到的产物,由此一切明朗
具体见图
那么题目应该很简单了
(1)酚羟基、羧基、羰基
(2)7.5 3
(3)看图应该不难吧,E+O2——Cu,△—→F+2H2O
(4)D见图,E与G缩聚反应需要画么,不需要我就懒得画了。。
忍不住就画了。。
1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇
2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃
3)甲苯硝化得到,对硝基甲苯,还原得到对氨基甲苯,然后重氮话,和反应,得到对氰基甲苯,后加氢还原得到产物
4)苯硝化后磺化,然后和氢氧化钠反应,会酸化,得到间硝基苯酚
5)1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷,然后和反应后,加氢还原
6)由乙炔得到乙醛,后氧化酯化得到乙酸乙酯,再氯化和反应得到氰基乙酸乙酯,然后醇解得到产物
7)和5类似,丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷,然后和反应,水解,酸化得到
8)苯先硝化,再硝化然后和硫化铵反应,选择性还原得到间硝基苯胺,然后重氮化,和溴化铜反应得到间硝基溴苯,然后同样用重氮化,水解得到酚羟基
9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX,和乙酸乙酯反应得到 产物
10)酸性条件下,溴化得到间溴代苯铵,然后还是重氮化反应,和得到 间氰基溴苯,水解,酸化得到产物
11)乙炔得到乙醛,和加成,后水解酸化得到乳酸
真的很累啊,那么多字!!! 请保持追问!!!