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高考有机合成题_高考有机合成题的解题方法

tamoadmin 2024-06-10 人已围观

简介1.有机化学合成题,求解答2.有机化学 合成题这个如何合成?求解3.化学达人来。高中化学有机合成的问题。4.有机化学合成问题5.一道高中化学有机合成题6.有机化学合成题 急 全答上100分拿去第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。第二题,先硝化,条件高一点,得到TNT,然后盐酸

1.有机化学合成题,求解答

2.有机化学 合成题这个如何合成?求解

3.化学达人来。高中化学有机合成的问题。

4.有机化学合成问题

5.一道高中化学有机合成题

6.有机化学合成题 急 全答上100分拿去

高考有机合成题_高考有机合成题的解题方法

第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。

第二题,先硝化,条件高一点,得到TNT,然后盐酸铁粉还原,得到甲基苯三胺,然后溴代,最后以酸性亚硝酸钠作用,加热脱去氨基,即得产物。

有机化学合成题,求解答

1、1)苯与丁二酸酐发生傅氏酰基化,2)然后还原,3)酯化

2、1)丙酮酸性条件下溴代,

2)与乙二醇生成缩酮

3)环己酮与四氢吡咯形成烯胺,然后亲核取代,

4)水解后,在酸性条件下发生羟醛缩合,加热脱水得到

3、? 1)用溴乙酸在碱性条件与KCN生成氰乙酸盐,然后在酸性条件下醇解得丙二酸二乙酯

2)1,3-丁二烯与丙烯醛发生DA反应

3)然后用NaBH4还原,并溴代

4)与丙二酸二乙酯发生亲核取代

5)水解,脱羧

有机化学 合成题这个如何合成?求解

具体答案间下图,该题综合考察碳负离子缩合章节,主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。需要仔细复习,仔细理解,学会合理利用有机合成切断法,把握关键官能团特点(1,3-二羰基化合物、1,5-二羰基化合物、α,β-不饱和醛酮等)

完整过程、分析思路

化学达人来。高中化学有机合成的问题。

1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸

2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,

CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸

有机化学合成问题

你好,要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。

1,把双键氧化断,在金属的催化下,先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O(有醛基了)。

2,在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl,再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。

3,把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。

4,将甲醛和醋酸放入试管里加入少量的浓硫酸,加热酯化反应便可以得到了CH3COOCH2— CH3COOCH2。

第二个题

1,加成HBr或则HCl得到CH3CH2Cl,用NaOH水解得到CH3CH2OH,加氧氧化可以得到CH3COOH,再把CH3COOH氧化,氧化掉H2O,就出现了CH2=CO,再加Cl2或则Br2,就有了CH2Br—CBr=O,现在再水解得CH2OHCOOH,现在只需要酯化反应就出现了COOCH2—COOCH2。

如果不清楚,请追加。

一道高中化学有机合成题

1、用丙二酸乙酯为原料,先用(乙醇钠/CH3Br)上个甲基,然后(乙醇钠/1-溴十一烷),再(H+/H2O)水解,最后脱羧

2、用乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠+1-溴-2-丙烯,然后在H+/H2O中水解,脱羧

3、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠最为碱,另一原料为1-溴-2-环戊烯,然后同”1“

4、乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠为碱,溴代苯甲烷(取代甲基上的氢),然后酮式水解(先NaOH/H2O,在H+)

5、乙酰乙酸乙酯为原料,乙醇钠/环氧乙烷,然后在H+条件下水解、脱羧

6、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠/1,2-二溴乙烷,然后在水解,脱羧

供参考

有机化学合成题 急 全答上100分拿去

由G→M和题给信息①可以知道G是邻苯二甲酸

再根据E→F→G的反应条件,显而易见E是邻苯二甲醇,F是邻苯二甲醛

由A→C→E,可知C为卤代烃经过取代反应得到E,可推测C的结构,也可推测A为邻二甲苯

根据B、D—-2H2O→F、G可知应该是A被多个氯原子取代后,在氢氧化钠水溶液中由于得到多个羟基而脱水得到的产物,由此一切明朗

具体见图

那么题目应该很简单了

(1)酚羟基、羧基、羰基

(2)7.5 3

(3)看图应该不难吧,E+O2——Cu,△—→F+2H2O

(4)D见图,E与G缩聚反应需要画么,不需要我就懒得画了。。

忍不住就画了。。

1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇

2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃

3)甲苯硝化得到,对硝基甲苯,还原得到对氨基甲苯,然后重氮话,和反应,得到对氰基甲苯,后加氢还原得到产物

4)苯硝化后磺化,然后和氢氧化钠反应,会酸化,得到间硝基苯酚

5)1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷,然后和反应后,加氢还原

6)由乙炔得到乙醛,后氧化酯化得到乙酸乙酯,再氯化和反应得到氰基乙酸乙酯,然后醇解得到产物

7)和5类似,丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷,然后和反应,水解,酸化得到

8)苯先硝化,再硝化然后和硫化铵反应,选择性还原得到间硝基苯胺,然后重氮化,和溴化铜反应得到间硝基溴苯,然后同样用重氮化,水解得到酚羟基

9)乙醇得到乙酸乙酯,然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX,和乙酸乙酯反应得到 产物

10)酸性条件下,溴化得到间溴代苯铵,然后还是重氮化反应,和得到 间氰基溴苯,水解,酸化得到产物

11)乙炔得到乙醛,和加成,后水解酸化得到乳酸

真的很累啊,那么多字!!! 请保持追问!!!

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